近日，動(dòng)科動(dòng)醫(yī)學(xué)院同一健康與交叉前沿學(xué)科研究團(tuán)隊(duì)在國(guó)際權(quán)威期刊《Advanced Science》（中科院一區(qū)TOP期刊，IF5-year：16.3）發(fā)表了題為“The MICOS complex subunit Mic60 is hijacked by intracellular bacteria to manipulate mitochondrial dynamics and promote bacterial pathogenicity”（《胞內(nèi)病原菌通過(guò)操縱宿主線(xiàn)粒體接觸位點(diǎn)和嵴組織系統(tǒng)（MICOS）亞基Mic60調(diào)控線(xiàn)粒體結(jié)構(gòu)變化并介導(dǎo)細(xì)菌的致病性》）的最新研究論文。動(dòng)科動(dòng)醫(yī)學(xué)院程昌勇教授為論文第一作者，宋厚輝教授為論文通訊作者。該研究得到了國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃青年科學(xué)家項(xiàng)目、國(guó)家自然科學(xué)基金、浙江省自然科學(xué)基金等項(xiàng)目的支持。
該研究聚焦重要人獸共患胞內(nèi)病原菌——單增李斯特菌，系統(tǒng)探索了病原在感染過(guò)程中與宿主線(xiàn)粒體的調(diào)控關(guān)系，首次揭示了細(xì)菌重要毒力因子與線(xiàn)粒體接觸位點(diǎn)和嵴組織系統(tǒng)（MICOS）復(fù)合物的互作分子機(jī)制。
人和動(dòng)物線(xiàn)粒體作為細(xì)胞中的能量供應(yīng)站和決定細(xì)胞命運(yùn)的重要樞紐，在細(xì)胞生理變化、先天免疫反應(yīng)和新陳代謝等方面發(fā)揮關(guān)鍵功能。該研究系統(tǒng)闡釋了單增李斯特菌如何以宿主線(xiàn)粒體MICOS復(fù)合物Mic60等關(guān)鍵亞基為靶標(biāo)，通過(guò)細(xì)菌毒力因子與宿主蛋白互作調(diào)控線(xiàn)粒體結(jié)構(gòu)變化、能量代謝以及免疫逃逸等重要感染生物學(xué)過(guò)程；從病原和宿主層面解析了細(xì)菌毒力因子和宿主線(xiàn)粒體結(jié)構(gòu)蛋白互作的關(guān)鍵結(jié)構(gòu)域和氨基酸位點(diǎn)，揭示了細(xì)菌通過(guò)調(diào)控宿主細(xì)胞器結(jié)構(gòu)和功能變化介導(dǎo)感染生存的生物學(xué)機(jī)理。
該研究不僅加深了我們對(duì)病原微生物在感染過(guò)程中與宿主重要細(xì)胞器互作機(jī)制的理解，而且對(duì)于研發(fā)針對(duì)重要人獸共患胞內(nèi)菌的新型藥物等防控策略以及保障公共衛(wèi)生安全具有重要意義。
論文鏈接：http://doi.org/10.1002/advs.202406760
論文主要發(fā)現(xiàn)之一：?jiǎn)卧隼钏固鼐玖σ蜃尤苎豅LO與宿主線(xiàn)粒體膜結(jié)構(gòu)蛋白Mic60的互作關(guān)鍵結(jié)構(gòu)域和氨基酸位點(diǎn)
論文主要發(fā)現(xiàn)之二：?jiǎn)卧隼钏固鼐玖σ蜃尤苎豅LO的互作關(guān)鍵結(jié)構(gòu)域和位點(diǎn)在細(xì)菌感染中發(fā)揮的重要作用
論文主要發(fā)現(xiàn)之三：?jiǎn)卧隼钏固鼐玖σ蜃尤苎豅LO調(diào)控線(xiàn)粒體結(jié)構(gòu)變化介導(dǎo)細(xì)菌在宿主內(nèi)感染和遷移的生物學(xué)過(guò)程
論文機(jī)制圖：?jiǎn)卧隼钏固鼐玖σ蜃尤苎豅LO通過(guò)與宿主線(xiàn)粒體結(jié)構(gòu)蛋白互作調(diào)控線(xiàn)粒體結(jié)構(gòu)變化的生物學(xué)過(guò)程和分子機(jī)制
（動(dòng)科動(dòng)醫(yī)學(xué)院）
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